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植物化学资源生物研究组

植物化学资源生物研究组

  • 带 头 人: 魏孝义
  • 团队人员:7人
  • 研究领域: 自然科学类 化学
  • 地 区:广东省广州市
概况 成员 教实 项目 成果 合作

团队简介

团队目前由谢海辉研究员、吴萍副研究员、林立东副研究员、徐良雄助理研究员、李翰祥助理研究员和薛璟花老师及3名博士生和5名硕士组成,专业背景为药学及生物化学。 课题组针对中药和化学领域的研究造诣极深,团队有着极强的科研攻关能力,并引进众多合作高校、企业深度合作,帮助企业解决产品难题! 研究课题组也主要针对岭南特有药用植物,包括华南龙胆、山香圆、盒果藤和苏铁蕨等,通过对已知的活性生物成分进行分离、鉴定,找出该植物抗炎、抗菌和抗病毒作用的主要有效成分。

团队亮点

植物化学资源生物学研究组以植物和真菌次生代谢产物的发掘利用为目的,从事植物和真菌化学资源的制备、收集和保存,并研究植物和真菌次生代谢产物的化学结构与生物活性,为医药和农药的创制提供先导化合物和目标物质。“天然药物化学的发展需要开拓新思路,这取决于我们是否可以在解决基础学科理论问题上有所作为。”魏孝义认为,目前天然药物化学发展遇到了更多挑战:天然药物在新药发现上的重要性在降低;对传统药物的认可度在降低;天然药物化学的投入/产出比相对较低;获得重要发现的机会在降低。

团队细分研究方向

  • 植物和真菌研究
  • 植物和真菌次生代谢产物的发掘利用
  • 化学结构和生物活性方向
  • 植物和真菌次生代谢产物的化学结构与生物活性

团队研究成果汇总

已发表的学术论文:36 【其中SCI论文 30 篇、EI论文 6 篇】

已授权的专利:68【其中国际专利 0 项、国内发明专利 68 项、国内实用新型专利0项】

已获批的项目:17【其中国家级项目2 个、省部级项目5个、市区级项目 5个、企业合作项目 5 个】

成果实物图

团队动态

  • 2015-07-07
  • 课题组与美国University of Nebraska−Lincoln的Liangcheng Du教授团队合作,从一株农业生防菌——产酶溶杆菌Lysobacter enzymogenesC3代谢产物中获得了5个Polycyclic tetramate macrolactams(PTMs),其中多个化合物具有显著的抗真菌和肿瘤细胞增殖抑制活性。PTM类化合物是一类广泛存在且活性多样的多环稠合的大环内酰胺,此类化合物涉及众多手性中心和较为复杂的烯醇互变结构片段,自1997年首次发现以来,尽管其生物活性和生物合成途径备受关注,研究报道较多,但其绝对构型一直悬而未决。该研究团队通过量子化学ECD计算首次归属了它们的绝对构型,解决了困扰该领域学者20多年的构型难题。该研究结果已发表在Journal of Natural Products(J. Nat. Prod., 2015, 78 (8): 1841–1847)。
  • 2015-07-08
  • 植物化学资源生物学研究组从一株Acremonium persicinumSC0105真菌代谢产物中获得了7个具有新骨架结构的acremine类二聚体化合物(Bisacremines A-G),并提出了它们的生物合成途径。生物活性试验发现化合物Bisacremine A和B能选择性抑制HeLa细胞的体外生长、Bisacremine E有较强的体外抗炎活性,在寻找抗肿瘤、抗炎先导物方面有深入研究价值。该研究结果已发表在国际学术期刊Organic Letters(DOI: 10.1021/acs.orglett.5b02536)和Journal of Natural Products (J. Nat. Prod., 2015, 78 (9), 2161-2166)。

带头人介绍

魏孝义

中国科学院华南植物研究所研究员

邮箱:weixiaoy@scib.ac.cn 办公电话:020-37252537

研究方向:植物化学资源生物学研究组以植物和真菌次生代谢产物的发掘利用为目的,从事植物和真菌化学资源的制备、收集和保存,并研究植物和真菌次生代谢产物的化学结构与生物活性,为医药和农药的创制提供先导化合物和目标物质。

课题组组长;中国植物学会植物资源与植物化学专业委员会委员;广东省药学会中药及天然药物专业委员会副主任委员、广东省药学会药物化学专业委员会副主任委员、广东省药学会制药工程专业委员会常务委员、广东省植物学会理事。 教育经历: 2002/09 – 2005/06,华南农业大学,资源与环境学院,博士,导师:徐汉虹教授 1986/09 – 1989/06,中国科学院昆明植物研究所,硕士,导师:周俊院士 1978/09 –1982/06,西北师范大学,生物系,学士 工作经历 1989/07 – 至今,中国科学院华南植物园,助理研究员,副研究员,研究员 1993/10 – 1994/04,日本Suntory 公司生物医学研究所,访问学者 1982/07 – 1986/08,西北师范大学植物研究所,助教

带头人社会兼职

中国植物学会植物资源与植物化学专业委员会委员; 广东省药学会中药及天然药物专业委员会副主任委员; 广东省药学会药物化学专业委员会副主任委员; 广东省药学会制药工程专业委员会常务委员; 广东省植物学会理事

研究团队

  • 谢海辉
  • 吴萍
  • 林立东
  • 徐良雄
  • 李翰祥
  • 薛璟花

学生团队

荣誉/奖项

  • 2010年
  • 鱼藤酮生物农药产业体系的构建及关键技术集成,二等奖,国家科技进步二等奖,第二完成单位,2010
  • 2008年
  • 管花肉苁蓉苯乙醇苷的纯化与利用, 部委级,2008
  • 2008年
  • 鱼藤酮资源植物及鱼藤酮杀虫剂的,二等奖,省级,2008
  • 2009年
  • 管花肉苁蓉抗疲劳抗辐射产品开发, 省级, 2009

主办期刊

  • Natural Products and Bioprospecting
  • 生态环境学报
  • 广东省植物学会第十九期学术研讨会论文集

教学情况

  • 本科教程
  • 有机结构分析; 天然产物化学

  • 研究教程
  • 天然产物化学;植物学;有机结构分析

  • 教学荣誉
  • (1) 中国科学院朱李月华优秀教师奖, 院级, 2014 (2) 中国科学院广州教育基地优秀研究生导师, 院级, 2012 (3) 管花肉苁蓉抗疲劳抗辐射产品开发, 省级, 2009 (4) 管花肉苁蓉苯乙醇苷的纯化与利用, 部委级, 2008

实验室概况

STI5000高效液相色谱等度系统

性能参数:STI5000高效液相色谱仪是上海禾工科学仪器公司一款具有高性价比的液相色谱仪产品,产品外形美观,运行可靠、故障率低,经济实用。

STI5000高效液相色谱等度系统

操作人员: 贾同学 分析人员: 贾同学

收费标准: 500.0 元/次

联系人员: 贾同学

联系电话: 13800010152 联系邮箱:635637534@qq.com

冷冻干燥机

性能参数:◆冷凝温度: -80℃ ◆真 空 度:< 20Pa ◆冻干面积:0.27㎡ ◆盘装物料:2.7升 ◆捕水能力:6kg/24h ◆样 品 盘: Φ240mm×6层

冷冻干燥机

操作人员: 游同学 分析人员: 游同学

收费标准: 1500.0 元/次

联系人员: 游同学

联系电话: 13821205553 联系邮箱:13821205553@qq.com

主要科研项目

抗肿瘤番荔枝内酯维生素偶联物的合成及其受体介导靶向输送作用

国家级

项目来源:国家自然科学基金面上项目

项目经费:88.0万

项目负责人:魏孝义

项目简介:国家自然科学基金面上项目,31470423, 抗肿瘤番荔枝内酯维生素偶联物的合成及其受体介导靶向输送作用,2015/01-2018/12。关键词:活性成分;结构鉴定;抗肿瘤;先导化合物;构效关系

鼎湖山保护区真菌抗细菌代谢产物的研究

国家级

项目来源:国家自然科学基金面上项目

项目经费:62.0万

项目负责人:魏孝义

项目简介:国家自然科学基金面上项目,81172942, 鼎湖山保护区真菌抗细菌代谢产物的研究,2012/01–2015/12。关键词:真菌化学;微生物化学;微生物药物;抗菌活性

番荔枝内酯靶向抗肿瘤药物的设计与合成

省部级

项目来源:面上项目

项目经费:8.0万

项目负责人:林立东

项目简介:"阿诺宁"是我园研制的具有高抗癌活性的番荔枝内酯有效部位药物。该药不仅保持了其主要有效成分抗瘤作用强的优势,而且克服了其主要有效成分毒性大、安全系数小的缺陷。本项目通过对"阿诺宁"不同物质组合对线粒体NADH氧化酶的抑制作用比较、阿诺宁中未知成分的结构鉴定,以及对阿诺宁的体内代谢产物分析研究,以期揭示番荔枝内酯抗肿瘤活性与毒性关系的药物整合作用。为这类药物的研究与开发提供理论支持,而且能够揭示药效

丝状真菌对荔枝果实致病菌的抗菌物质研究

国家级

项目来源:面上项目

项目经费:28.0万

项目负责人:魏孝义

项目简介:对前期获得的15株荔枝霜疫霉菌的拮抗菌进行了进一步筛选,获得了4个高活性菌株(SC0642、SC0581、SC0924、SC1169)。对此4个菌株的活性代谢产物进行研究,获得了87个已知化合物和21个新化合物,包括4个beta-间二羟基苯甲酸内酯(RAL)的新结构类型。发现4个新化合物、12个已知化合物有抗荔枝霜霉菌活性,其中1个已知化合物(BAM)的活性强于多菌灵,有研发价值。还对SC0924菌株的10个RAL代谢产物进行了抗疟活性试验,发现4个新化合物和3个已知化合物对疟原虫药物敏感株有抗疟活性,其中2个新化合物还对疟原虫药物抗性株有活性,显示这类化合物有成为新型抗疟药物的潜力。此外,对1个抗细菌活性菌株Ampelomyces sp. SC0307进行了研究,发现了2个抗细菌活性新化合物和一个已知酚类抗菌素;同时还获得了7个碳环糖新化合物,并测定了其对糖苷酶的抑制活性,发现其中4个新化合物具有抑制alpha-葡萄糖苷酶活性,并发现了该类alpha-葡萄糖苷酶抑制剂的一个重要构效关系。相关研究已发表了5篇SCI收录、5篇国内核心刊物论文,申请了3项发明专利。

主要产业化项目

软课题项目

专利架 ( 8 )

一种具噻吩和炔烯键的化合物、其制备方法和其用途

已授权

专利作者:徐汉虹 ; 田永清 ; 魏孝义

专利权人:华南农业大学

受理时间:2005年07月

授权时间: 2005年12月

项目简介:本发明涉及一类结构新颖的具噻吩和炔烯键的化合物。该化合物,不仅能杀虫、除草,还能杀灭真菌、细菌、病毒等微生物,在光照条件下的活性大幅度提高。此类化合物能彻底降解,没有残留,不通过食物链被生物富集,环境相容性很好,对人畜安全。

专利合作方式:5年以上独占许可 万元

β-雷琐酸大环内酯在有害螺类防治中的用途

已授权

专利作者:徐良雄 ; 魏孝义 ; 薛璟花 ; 吴萍 ; 游晓莹

专利权人:中国科学院华南植物园

受理时间:2011年07月

授权时间: 2011年12月

项目简介:本发明涉及以下通式(1)表示的β-雷琐酸大环内酯在有害螺类防治中的用途。通过室内浸泡杀螺药物活性评价试验表明由通式(1)表示的4个化合物具有良好的杀螺活性,其中在10mg/L的浓度下用药72h,Monocillin II在对钉螺的灭杀率可达95%以上,对福寿螺的灭杀率可达70%以上;

专利合作方式:5年以上独占许可 万元

一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在有害螺类防治中的应用

已授权

专利作者:徐良雄 ; 魏孝义 ; 薛璟花 ; 吴萍 ; 游晓莹

专利权人:中国科学院华南植物园

受理时间:2011年07月

授权时间: 2011年12月

项目简介:通过室内浸泡杀螺药物活性评价试验表明该化合物具有良好的杀螺活性,其中在10mg/L的浓度下用药72h,在对钉螺的灭杀率可达90%以上,对福寿螺的灭杀率可达100%。

专利合作方式:专利权转让 万元

莫纳西林类β-雷琐酸大环内酯在血吸虫病防治中的用途

已授权

专利作者: 中国科学院华南植物园

专利权人: 徐良雄 ; 魏孝义 ; 薛璟花 ; 吴萍

受理时间:2012年03月

授权时间: 2013年10月

项目简介:本发明涉及以下通式(1)表示的莫纳西林类β-雷琐酸大环内酯在血吸虫病防治中的用途。通过体外抗血吸虫活性评价试验表明本发明的通式(1)表示的化合物具有良好的抗血吸虫活性,其中Radicicol、Monorden?D、Monocillin?II、Monocillin?IV在10μg/mL的浓度下血吸虫的致死率超过90%,远高于临床首选药物吡喹酮,Monocillin?I和Monocillin?III的药效则略高于吡喹酮。式(1)。

专利合作方式:5年以上非独占许可 万元

番荔枝内酯衍生物及其制备方法和用途

已授权

专利作者:吴萍 ; 史敬芳 ; 蒋子华 ; 魏孝义

专利权人:中国科学院华南植物园

受理时间:2012年02月

授权时间: 2013年08月

项目简介:本发明涉及番荔枝内酯衍生物及其制备方法和抗肿瘤的用途,特征是其结构由通式(1)表示,其中R1,R2和R3中的一个或两个基团或R4,R2和R3中的一个或两个基团分别为羟基,其余基团为生物素酰氧基,或6-生物素酰氨基己酰氧基,或4-氧-4-(6-生物素酰氨基己胺)丁酰氧基,并且当R1为上述基团时,R4为H,当R4为上述基团时,R1为H,共涉及20个化合物。

专利合作方式:专利权转让 万元

番荔枝内酯抗癌有效部位药及其制备方法

已授权

专利作者: 魏孝义 ; 谢海辉 ; 吴淑君 ; 郑祥慈 ; 刘梅芳 ; 杨仁洲

专利权人:中国科学院华南植物研究所

受理时间:2001年02月

授权时间: 2002年09月

项目简介: 本发明涉及一种番荔枝内酯抗癌有效部位药及其制备方法,以番荔枝种子为原料,首先用有机溶剂提取制备番荔枝总内酯,然后番荔枝总内酯经硅胶柱层析,石油醚-丙酮洗脱精制处理后,制备得阿诺宁-1和阿诺宁-2总含量为质量分数50%~70%的抗癌药,并以脂肪乳作为剂型。本发明抗癌药中由于富集了高活性番荔枝内酯成分,因而不仅活性更强,而且组成简单,易于质量控制;同时,其制备方法简单、易实施、生产成本低,并成功解决制剂问题,具有极强实用性

专利合作方式:5年以上独占许可 万元

一种大环内酯化合物在植物霜霉病防治中的应用

已授权

专利作者:徐良雄 ; 段学武 ; 魏孝义 ; 薛璟花 ; 吴萍

专利权人:中国科学院华南植物园

受理时间:2013年07月

授权时间: 2013年09月

项目简介:本发明涉及以下式(1)表示的Hypothemycin在植物的植株以及采后果实的霜霉病防治中的应用。通过实验证实Hypothemycin可以显著抑制荔枝霜疫霉、烟草疫霉菌的生长,对瓜果腐霉和甜瓜疫霉也表现出了一定的抑制活性,另外Hypothemycin对采后荔枝果实霜疫霉病感染有明显的抑制作用,对采后荔枝腐烂有明显的抑制效果。

专利合作方式:专利权转让 万元

原花色素的制备工艺

已授权

专利作者:[魏孝义, 谢海辉, 周文华, 张凤仙, 刘梅芳]

专利权人:中国科学院华南植物研究所

受理时间:1999年05月

授权时间: 2003年01月

项目简介:一种原花色素的制备工艺,分提取、精制两个工序,用乙醇水溶液浸提含原花色素的植物材料,提取原花色素,在精制工序中用丙酮以沉淀的方法除去水溶性的杂质,得到高纯度的原花色素产品。该工艺方法简单,所用溶剂价格低廉。以葡萄籽和松树皮为原料,原花色素得率分别为5.0%和12%,产品中原花色素含量一般在65%,其重金属含量、微生物指标、硫化物灰分等远低于“食品卫生标准”,可安全用作药品、保健品、食品和化妆品等的添加剂。

专利合作方式: 万元

著作架 ( 0 )

论文架 ( 7 )

Six new quinone sesquiterpenes, myrothecols A−F (1−6), and hymenopsin B (7) were isolated from cultures of Myrothecium sp. SC0265 by bioassay-guided fractionation. Their structures were elucidated on the basis of 1D and 2D NMR and MS data. The absolute configurations of the new compounds were assigned by CD/TDDFT calculations, and that of and hymenopsin B was confirmed by X-ray diffraction analysis. Compounds 1−5 and hymenopsin demonstrated cytotoxic activity against human carcinoma A549, HeLa, and HepG2 cells. Compounds 1−5 also exhibited antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Bacillus cereus.

期刊名及刊载页码: Journal of Natural Products,1791-1799

发表年份:2014

作者:Ying Fu, Ping Wu, Jinghua Xue, and Xiaoyi Wei*

论文摘要:Six new quinone sesquiterpenes, myrothecols A−F (1−6), and hymenopsin B (7) were isolated from cultures of Myrothecium sp. SC0265 by bioassay-guided fractionation. Their structures were elucidated on the basis of 1D and 2D NMR and MS data. The absolute configurations of the new compounds were assigned by CD/TDDFT calculations, and that of and hymenopsin B was confirmed by X-ray diffraction analysis. Compounds 1−5 and hymenopsin demonstrated cytotoxic activity against human carcinoma A549, HeLa, and HepG2 cells. Compounds 1−5 also exhibited antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Bacillus cereus.

论文下载:2014 JNP np500142g-FuYing.pdf

Antiviral Merosesquiterpenoids Produced by the Antarctic Fungus Aspergillus ochraceopetaliformis SCSIO 05702

期刊名及刊载页码: Journal of Natural Products, 1903-1921

发表年份:2015

作者:Junfeng Wang,† Xiaoyi Wei,‡ Xiaochu Qin,§ Xinpeng Tian,† Li Liao,⊥ Kemin Li,§ Xuefeng Zhou,† Xianwen Yang,† Fazuo Wang,† Tianyu Zhang,§ Zhengchao Tu,§ Bo Chen,⊥ and Yonghong Liu*

论文摘要:Five new highly oxygenated α-pyrone merosesquiterpenoids, chraceopones A−E (1−5), together with one new double bond isomer of asteltoxin, soasteltoxin (6), and two known asteltoxin derivatives, asteltoxin (7) and asteltoxin B (8),were isolated from an Antarctic soil-derived fungus, Aspergillus ochraceopetaliformis SCSIO 05702. Their structures were determined through extensive spectroscopic analysis, CD spectra, quantum mechanical calculations, and X-ray single-crystal diffraction. Ochraceopones A−D (1−4) are the first examples of α-pyrone merosesquiterpenoids possessing a linear tetracyclic carbon skeleton, which has not been previously described. All the isolated compounds were tested for their antiviral, cytotoxic, antibacterial, and antitubercular activities. Among these compounds, ochraceopone A (1), isoasteltoxin (6), and asteltoxin (7) exhibited antiviral activities against the H1N1 and H3N2 influenza viruses with IC50 values of >20.0/12.2 ± 4.10, 0.23 ± 0.05/ 0.66 ± 0.09, and 0.54 ± 0.06/0.84 ± 0.02 μM, respectively. A possible biosynthetic pathway for ochraceopones A−E (1−5) was proposed.

论文下载:wang2015.pdf

Two new prenylated phenols from endogenous fungus Pestalotiopsis vaccinii of mangrove plant Kandelia candel (L.) Druce

期刊名及刊载页码:Phytochemistry Letters ,59-62

发表年份:2015

作者:Junfeng Wang a, Xiaoyi Wei b, Xiaochu Qin c, Hao Chen d, Xiuping Lin a, Tianyu Zhang c, Xianwen Yang a, Shengrong Liao a, Bin Yang a, Juan Liu a, Xuefeng Zhou a, Zhengchao Tu c,*, Yonghong Liu a,*

论文摘要:Two new prenylated phenols vaccinol H (1) and vaccinol I (2), together with three known phenols derivatives 3–5, one glyceride derivative 6, and ergosterol 7 were isolated from endogenous Pestalotiopsis vaccinii (cgmcc3.9199) of mangrove plant Kandelia candel (L.) Druce (Rhizophoraceae). The new structures of 1 and 2 were determined by spectroscopic analyses and circular dichroism (CD) spectra. Most of the isolated compounds (2–6) were tested for their antiviral (EV71), cytotoxic, antituberculosis, and anti-inflammatory effects. Among these compounds, compound 2 exhibited potent COX-2 inhibitory activity with an IC50 value of 16.8 mM.

论文下载:1-s2.0-S1874390015000348-main.pdf

1株解淀粉芽孢杆菌HN011抑菌次级代谢产物的分析

期刊名及刊载页码:华南农业大学学报,63-69

发表年份:2016

作者: 张龙来; 康向辉; 魏孝义; 徐汉虹;

论文摘要:【目的】分离和鉴定生防菌HN011在YPD条件下发酵的次级代谢产物。【方法】HN011少量(1 L)发酵,分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行液-液萃取,通过金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus的活性试验跟踪确定活性部位;通过放大发酵,对活性部位进行分离得到单体化合物。利用核磁共振和质谱等手段,鉴定单体化合物。【结果】生防菌HN011少量发酵后,发酵液经不同极性的有机溶剂液-液萃取,萃取物的活性试验表明,乙酸乙酯部位活性最强,其次氯仿部位,正丁醇部位活性较弱,石油醚部位、水部位活性不明显。通过放大发酵,在活性部位分离出15个单体,结构鉴定表明,主要为小分子的环二肽。【结论】生防菌HN011在YPD的发酵条件下,次级代谢产物主要为一些小分子的环二肽。

论文下载:1株解淀粉芽孢杆菌HN011抑菌次级代谢产物的分析_张龙来.pdf

拟巫山淫羊藿的megastigmane糖苷和苯丙醇类成分

期刊名及刊载页码:Journal of Tropical and Subtropical Botany,, 99 ~ 102

发表年份:2015

作者:遆慧慧; 徐良雄; 陈志辉; 许铮弟; 魏孝义;

论文摘要:为了解拟巫山淫羊藿(Epimedium pseudowushanese B.L.Guo)的化学成分,其从地上部分水提物中分离得到2个megastigmane糖苷和4个苯丙醇类化合物。通过波谱分析,分别鉴定为淫羊藿次苷B6(1)、megastigman-5-ene-3,9-diol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(2)、丁香酚芸香糖苷(3)、2-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(4)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(5)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮(6)、二氢松柏基醇γ-O-α-L-鼠李糖苷(7)。其中化合物2和7为新化合物,所有化合物均为首次从拟巫山淫羊藿中分离得到。

论文下载:拟巫山淫羊藿的megastigmane糖苷和苯丙醇类成分_遆慧慧.pdf

降龙草的蒽醌类化学成分

期刊名及刊载页码:Journal of Tropical and Subtropical Botany,507 ~ 510

发表年份:2014

作者: 邱保林; 徐良雄; 魏孝义; 康明; 林立东;

论文摘要: 为了解降龙草(Hemiboea subcapitata Clarke)的化学成分,从降龙草全草的乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离得到了5个蒽醌类化合物。经波谱学分析鉴定为digiferruginol(1)、1,4-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(2)、1,7-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(3)、1-羟基-7-甲氧基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(4)和1,4,7-三羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(5)。其中化合物4和5为新化合物,其它3个化合物为首次从降龙草中分离得到。

论文下载:降龙草的蒽醌类化学成分_邱保林.pdf

阿诺宁各组分的抗肿瘤活性和急性毒性比较研究

期刊名及刊载页码:[《中草药》],[2007, 38, (8), 1199-1202]

发表年份:

作者:[谢冰芬, 吴萍, 刘宗潮, 冯公侃, 朱孝峰]

论文摘要:目的阿诺宁(Anuoning)是具有高抗癌活性的番荔枝内酯有效部位药物。对阿诺宁(A)及其主要成分(B)、非主要成分(C)3个组分进行抗肿瘤活性和急性毒性对比试验。方法用MTT法...

论文下载:

合作企业

  • 2010-02-10
  • ***有限公司

    合作内容:部分天然产物药物的成分检测与相关合作

    合作成效:多次形成国际合作,并签署重要合作协议

  • 2009-07-01
  • ***有限公司

    合作内容:研制抗肿瘤中药二类新药(阿诺宁)

    合作成效:形成规模化市场生产,并取得很好的市场反应

科技服务

  • 文献检索与分析
  • 专利检索与分析
  • 样品测试与分析
  • 实验设计与操作
  • 产学研联合开发
  • 标准研制与咨询
  • 共建研究中心
  • 企业资源对接
  • 承办专业研讨会

合作需求

  • 跨领域研究合作
  • 中试/产业化合作
  • 其他合作需求

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李取生

华南理工大学环境学院副院长环境学院副院长

邮箱:liqusheng@163.com

研究方向:环境工程 节能环保 土壤治理

主持完成国家“九五”重点科技攻关课题“松嫩平原盐碱地治理与农业持续发

主持完成国家“九五”重点科技攻关课题“松嫩平原盐碱地治理与农业持续发